'Si je n'avais pas trouvé NEA …'– Eczema Traitement

'Si je n'avais pas trouvé NEA …'– Eczema Traitement
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«Si je n’avais pas trouvé NEA, je ne travaillerais probablement pas au même emploi. Je n’aurais pas pu me débrouiller. Il aurait fallu que je quitte mon emploi pour prendre soin de mon fils.

Sarah Pry, en larmes, parle de la lutte de son fils Aiden contre la dermatite atopique. Son fils et son fils ont vécu les moments les plus difficiles au cours de l'année scolaire 2017-2018.

Aiden venait d'avoir 9 ans quand son eczéma est devenu si grave qu'il l'a empêché de manger et de dormir. La gêne qu'il ressentait l'empêchait de marcher normalement et il cessa de vouloir bouger beaucoup du tout.

Lorsque son AD était au pire, Aiden passa la plupart de ses jours à la maison, allongé dans une serviette. Le manque de mouvement a provoqué un gonflement des jambes. Il a contracté des infections à staphylocoques, s'est retrouvé à l'hôpital et prenait des antibiotiques pendant plus de deux mois pour gérer l'infection. Aiden a manqué près de la moitié de l'année scolaire.

Sarah a vu la santé mentale de son fils se détériorer à mesure qu’il devenait de plus en plus isolé et déprimé. Elle a réduit ses heures de travail de travail complet à temps partiel pour rester à la maison et s'occuper de lui. Sarah se sentait coupable de ne pas avoir pris de congé plus tôt.

Elle a partagé: «Je n’ai pas bien compris ce qui lui arrivait. J'ai commencé à chercher sur le Web toutes les solutions que je pouvais trouver pour l'aider. "

Ses recherches sur le Web ont porté fruit lorsque Sarah a découvert NEA – et juste à temps pour postuler pour une bourse qui l’a aidée, elle et Aiden, à se rendre à Eczema Expo ’18 à Chicago en juillet dernier.

«Aller à l'Expo a changé ma vie et a été une aubaine. J'ai tellement appris. La NEA m'a donné un niveau de compréhension différent de ce que je devais faire pour mon fils », a-t-elle déclaré.

Sarah a eu la chance d'entendre directement à Expo des experts en eczéma de renommée mondiale et a immédiatement mis ses connaissances à profit pour prendre soin de Aiden. Maintenant, elle utilise des bains de javel qui apaisent les crises d’Aiden, des onguents antibiotiques pour aider à prévenir l’infection par le staphylocoque et des jeux vidéo pour le distraire afin qu’il ne se gratte pas autant.

Ce que Sarah a appris lui a également donné l’assurance de trouver un nouveau médecin doté d’une approche plus moderne du traitement de la MA d’Aiden.

«Avant d’aller à Expo, je n’avais aucune idée de toutes les recherches sur l’eczéma. J'ai trouvé un autre médecin qui en savait plus sur les nouvelles solutions. J'ai donné la chaussure à ce vieux docteur.

Aiden a assisté au camp Expo Kids et a développé des amitiés spéciales incomparables chez lui. Il n’est plus retombé dans la dépression depuis leur arrivée à Expo parce qu’il sait maintenant que d’autres enfants atteints d’eczéma sont comme lui.

Sa mère est heureuse de le voir heureux. Sarah dit qu'Aiden adore draguer ses sœurs, faire des blagues, faire des tours sur son vélo et lire sur le football. Elle est soulagée de ne pas avoir manqué d’école cette année ni d’être hospitalisée à cause de l’eczéma. Sarah a pu retourner au travail à temps plein et a même obtenu une promotion.

Sarah et Aiden sont ravies de retourner à Eczema Expo en juillet. Cette année encore, ils ont reçu des bourses d’études de la part de la NEA et organisent également une grande vente de garage afin de recueillir des fonds eux-mêmes.

Ce sont les familles que votre don à l'AEN soutient avec des bourses, de la recherche en pédiatrie, du matériel éducatif et bien plus encore. Inspiré? Faites un don à la NEA aujourd'hui!

Préparez-vous à être enchanté à Eczema Expo 2019